En Salta, la ley de cardiopatías congénitas tiene media sanción

El 14 de febrero es el Día Mundial de las Cardiopatías Congénitas y por ello padres de niños que nacieron con esta alteración en su corazón, aprovecharon la ocasión para seguir pidiendo por una ley que les garantice cobertura de detección y tratamiento.

A nivel nacional, el proyecto fue presentado dos veces en el Congreso pero perdió estado parlamentario, mientras que en Salta la senadora provincial Silvina Abilés el año pasado presentó el mismo proyecto que establece la detección y el tratamiento en instituciones públicas y privadas; y que ya cuenta con media sanción.

La Senadora recordó la importancia de este proyecto para salvar vidas ya que se trata de una de las primeras causa de muerte de niños. En la Provincia, cada 100 nacimientos, dos registran cardiopatías congénitas mientras que en Argentina siete mil bebes por año nacen con esta enfermedad.

La legisladora manifestó que la Ley contempla la cobertura prenatal y de los bebes recién nacidos antes de darles de alta. Además establece el tratamiento posterior para todos aquellos que sean detectados con esta aflicción.