Argentina
Pacientes con VIH bregan por una ley que respete sus derechos
07/02/2022. La presentaron ante el Congreso Nacional y esperan que este año se apruebe. El objetivo es mejorar su calidad de vida, lograr que se respete la confidencialidad de sus diagnósticos y evitar discriminaciones.
A más de 30 años de sancionada la Ley Nacional del Sida (23.798), organizaciones y redes de personas que viven con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), hepatitis virales, tuberculosis y las infecciones de transmisión sexual (ITS) reclaman que se apruebe una nueva ley integral, de enfoque social, para mejorar la calidad de vida y prevenir muertes evitables.
Según el último boletín epidemiológico del Ministerio de Salud, en Argentina 140.000 personas viven con VIH, y son 4500 nuevos casos notificados por año. Además, se calcula que el 17 % no conoce su diagnóstico, lo que genera que el 29,9 % se entere en una etapa avanzada de la infección.
En Salta, según las últimas estadísticas, hay 6500 personas que tienen el virus y por mes se diagnostican aproximadamente 40. Así lo informó Joaquín López, miembro de la comisión directiva de REDAR+ y presidente de Asociación Trébol, además de ser el encargado de presentar este nuevo proyecto integral que busca, entre otras cosas, que se cumplan los derechos de los pacientes.
En diálogo con Profesional FM, López remarcó que, a pesar de que pasaron 40 años desde que se descubrió la enfermedad, los pacientes siguen reclamando la falta de confidencialidad en sus diagnósticos y las constantes estigmatizaciones que sufren en la sociedad.
Indicó que la nueva ley busca declarar de interés público y nacional la respuesta integral e intersectorial al VIH, las hepatitis, la tuberculosis e ITS.