Se va la tercera
Van otra vez por una ley para cardiopatías congénitas
10/02/2020. Tras perder dos veces estado parlamentario, vuelven a presentar un proyecto de ley que garantice la cobertura de detección y tratamiento para bebés que nacen con cardiopatías. El 14 es el Día Mundial de Cardiopatías Congénitas.
Luego de atravesar en carne propia el nacimiento de un hijo con cardiopatía congénita, de tres operaciones, una de ellas a corazón abierto, Elena Alonso creó la fundadora de "Sonqoy - Cardiopatías Congénitas Salta" para asesorar y contener a padres que atraviesen por lo mismo.
En el camino se encontró con que es una patología mucho más común de lo que esperaba, al tiempo que se instruyó de la alta posibilidad de recuperación que tienen los niños que nacen con esta enfermedad, sin embargo no está contemplado en obra social ni cobertura del Estado.
La detección precoz permite un rápido abordaje, a través de un eco cardiograma fetal, como así también los estudios posteriores al nacimiento, operaciones y/o tratamientos que requiera, depende el caso, son necesarios, sin embargo solo pocos pueden costearlo.
Es por eso que en dos oportunidades se presentó a nivel nacional un proyecto de ley que contemple coberturas, dos veces perdió estado parlamentario, en marzo será la tercera y esperan que sea la última, para que sea tratado en la legislatura y aprobado para todo el país.
En Argentina nacen 7 mil casos por año, en Salta entre 1 y 2 bebés cada 100 nacimientos.
El nivel de incidencia es más alto que el de otras patologías que sí se estudian con anterioridad como el Síndrome de Down. Esta última tiene una incidencia de 1 cada 800 casos, mientas que las cardiopatías, 1 cada 100; sin embargo no se contempla la detección temprana.
Alonso dijo, por último, que en Salta hay excelentes profesionales en cardiología infantil, pero no tienen recursos para ciertos tratamientos y operaciones complejas.