Salud
Manuel necesita tratarse en el Garrahan
28/05/2018. Los padres de un nene que padece una enfermedad rara de la piel abrieron una cuenta bancaria y acudieron a la solidaridad de los salteños para solventar los gastos del tratamiento médico.
El papá de Manuel de 7 años, Alberto Acuña, explicó que su hijo padece una enfermedad rara de la piel llamada melanodermia y que a pesar de recibir ayuda estatal no pueden afrontar económicamente los traslados en Buenos Aires, ya que la Obra Social IPS le cubre los tratamientos que demanda la patología.
La familia expuso esa dificultad en el Instituto Provincial de Salud, y el padre del menor afirmó que presentaron cinco recursos de amparo para obtener un subsidio especial, aparte de los tratamientos porque los procedimientos médicos son constantes y de por vida.
En este sentido, Acuña expresó que otra barrera con la que lucha es la escasa información sobre la enfermedad y el desamparo de la ley argentina ante el desconocimiento del tema.
La familia aseguró que no puede afrontar los traslados en Buenos Aires para el tratamientos de su hijo, a pesar de contar con un sueldo municipal transitorio en Salta y el empleo independiente como herrero por parte de Alberto.
Ante la desesperación, acudieron a la solidaridad de los salteños para que puedan colaborar a través de la cuenta bancaria 4-100-0949975821-2 o el CBU 2850100640 0949997582128 del banco Macro.
Finalmente, el papá aclaró que el caso de Manuel es uno de los pocos que existen en Argentina y en el mundo, cuya enfermedad no le permite exponerlo al sol ni mantener contacto con la tierra u otras personas y tiene muchas complicaciones con la temperatura ambiente de donde se encuentre.